Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akútny koronárny syndróm - antitrombotické činidlá - angiox je uvedené ako anticoagulant u dospelých pacientov podstupujúcich perkutánnej koronárnej intervencii (pci), vrátane pacientov s st-segmentu-výška infarktu myokardu (stemi) prechádza primárnou pci. angiox je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nestabilnou angina pectoris / non-st-segmentu-výška infarktu myokardu (ua / nstemi) plánované pre naliehavé alebo včasná intervencia. angiox by mali byť spravované s aspirín a klopidogrel.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
egiramlon 2,5 mg/2,5 mg
egis pharmaceuticals plc, maďarsko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
pemetrexed glenmark 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - pemetrexed - 44 - cytostatica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nityr
cycle pharmaceuticals (europe) ltd - preukázateľný - tyrosinemias - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - liečbu dospelých a pediatrických pacientov s potvrdenou diagnózou dedičné tyrosinemia typ 1 (ht-1) v kombinácii s diétne obmedzenia tyrozínu a fenylalanínu.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - monoklonálne protilátky - predtým neliečených chronic lymphocytic leukémia (cll): arzerra v kombinácii s chlorambucil alebo bendamustine je indikovaný na liečbu pacientov s cll, ktorí nedostali pred terapiou a ktorí nie sú oprávnené na fludarabine-založené terapia. relapsed cll: arzerra je indikovaný v kombinácii s fludarabine a cyklofosfamidom na liečbu dospelých pacientov s cll relapsed. Žiaruvzdorné cll: arzerra je indikovaný na liečbu cll u pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na fludarabine a alemtuzumab.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndrómy malabsorpcie - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - revestive je indikovaný na liečbu pacientov vo veku 1 roka a starších s krátkodobým bolestivým syndrómom (sbs). pacienti majú byť stabilní po období intestinálnej adaptácie po operácii. revestive je indikovaný na liečbu pacientov vo veku 1 rok a viac, s krátkymi Čreva syndróm. pacienti majú byť stabilní po období intestinálnej adaptácie po operácii.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
zonisamide mylan
mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptiká, - monotherapy v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou epilepsiou;adjunctive terapie v liečbe parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vyššie.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
jovesto 0,5 mg/ml perorálny roztok
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - dezloratadín - 24 - antihistaminica, histamin
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
vorikonazol sandoz 50 mg filmom obalené tablety
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - vorikonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
icatibant glenmark 30 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - ikatibant - 87 - varia i